en توسعه ریز استخراج پخشی مایع-مایع برای تعیین اسپکتروفتومتری پنی‌سیلین جی در شیر و نمونه‌های زیستی Environmental Health, Sciences, and Engineering Environmental Health, Sciences, and Engineering پژوهشي Original Article <div dir="rtl"><span style="line-height:2;"><span style="font-size:16px;"><span style="font-family:IRANsanslighter;"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><b><span lang="FA">زمینه و هدف:</span></b><span lang="FA"> در این تحقیق کاربرد روش ریز استخراج پخشی مایع-مایع در پیش‌ تغلیظ و اندازه‌ گیری پنی‌سیلین جی بنزاتین و پنی‌‌سیلین جی پتاسیم به روش اسپکتروفوتومتری مطالعه شد.</span></span></span><br> <span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><b><span lang="FA">روش ها:</span></b><span lang="FA"> اندازه‌گیری بر اساس تشکیل کمپلکس رنگی پنی‌ سیلین جی با برم تیمول آبی و ریز استخراج پخشی مایع-مایع انجام شد. روش یکی در یک زمان برای بهینه‌ سازی متغیرهای موثر بر فرآیند استخراج بکار برده شد.</span></span></span><br> <span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><b><span lang="FA">یافته ها:</span></b><span lang="FA"> شرایط بهینه در ریز استخراج پخشی مایع-مایع پنی‌ سیلین جی بنزاتین و پنی‌ سیلین جی پتاسیم بترتیب شامل: </span><span dir="LTR">mL</span><span lang="FA"> 1.5 متانول و</span><span dir="LTR"> mL </span><span lang="FA">1.5 استون به</span><span dir="LTR">&lrm;</span><span lang="FA">عنوان حلال پراکندگی، </span><span dir="LTR">&micro;L</span><span lang="FA"> 300 کلروفرم و </span><span dir="LTR">&micro;L</span><span lang="FA"> 250 کربن تترا کلرید به‌عنوان حلال استخراج کننده، </span><span dir="LTR">pH</span><span lang="FA"> 4 و 3 برای فاز آبی، حجم برم تیمول آبی ( </span><span dir="LTR">M</span><span lang="FA">&nbsp;^3-10) 0.8 و </span><span dir="LTR">mL</span> 0.9 و برای هر دو آنالیت غلظت سدیم کلرید <span dir="LTR">M</span><span lang="FA"> 0.8 بود. منحنی کالیبراسیون در محدوده 750-50 و</span><span dir="LTR">IU/mL </span>&nbsp;950-800 در تعیین پنی‌ سیلین جی بنزاتین و در ناحیه غلظتی 1600-800 و<span dir="LTR">IU/mL </span>&nbsp;6500-1750 برای پنی‌ سیلین جی پتاسیم خطی بود. حد تشخیص <span dir="LTR">IU/mL</span><span lang="FA"> 0.101 و </span><span dir="LTR">IU/mL</span><span lang="FA"> 0.149 و انحراف استاندارد نسبی برای ناحیه اول 6.53 درصد و 4.65 درصد به‌ ترتیب در اندازه‌گیری پنی‌ سیلین جی بنزاتین و پنی‌ سیلین جی پتاسیم تعیین شد.</span></span></span><br> <span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><b><span lang="FA">نتیجه‌ گیری:</span></b><span lang="FA"> روش پیشنهادی برای استخراج و اندازه‌ گیری پنی‌ سیلین در نمونه‌های پلاسما و ادرار انسان، آب پرتقال و شیر خام با موفقیت بکاربرده شده و درصد بازیابی 102-94.2 درصد به‌دست آمد.</span></span></span></span></span></span></div> <div class="WordSection1"> <div class="WordSection1"><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:Times New Roman;"><span style="line-height:1;"><span style="page:WordSection1"><b><span style="color:black">Background: </span></b><span style="color:black">This study developed a dispersive liquid-liquid microextraction technique followed by spectrophotometric analysis for preconcentrating/determining penicillin G benzathine and penicillin G potassium. </span><br> <b><span style="color:black">Methods:</span></b><span style="color:black"> The procedure was based on forming a color complex of penicillin G with bromothymol blue and its extraction by DLLME. The univariate method was employed for optimizing the parameters.</span><br> <b><span style="color:black">Results:</span></b><span style="color:black"> Optimized conditions for extracting benzathine and potassium penicillin G were 1.5 mL methanol and acetone as dispersive solvents; 300 &mu;L CHCl₃ and 250 &mu;L CCl₄as extracting solvents; pH 4 and 3; 0.8 mL and 0.9 mL bromothymol blue (10-3 M), and NaCl 0.8 M for both analytes. The calibration curves were linear over the ranges 50-750 and 800-950 IU mL^-1 for analyzing benzathine, and 800-1600 and 1750-6500 IU mL^-1 for potassium penicillin G. The relative standard deviations and detection limits were obtained to be 6.53% and 0.101 IU mL^-1 and 4.65% and 0.149 IU mL^-1 for determining benzathine and potassium penicillin G, respectively. </span><br> <b><span style="color:black">Conclusion: </span></b><span style="color:black">The proposed method was employed for extracting and determining penicillin in human plasma, urine, orange juice, and milk, with acceptable recovery values of 94.3-102%.</span></span></span></span></span></div> <div aria-label="Page Break" class="cke_pagebreak" contenteditable="false" data-cke-display-name="pagebreak" data-cke-pagebreak="1" style="page-break-after:always" title="Page Break"></div></div> <div aria-label="Page Break" class="cke_pagebreak" contenteditable="false" data-cke-display-name="pagebreak" data-cke-pagebreak="1" style="page-break-after:always" title="Page Break"></div> پنی‌سیلین جی بنزاتین, پنی‌سیلین جی پتاسیم, ریز استخراج پخشی مایع-مایع, تعیین اسپکتروفوتومتری, نمونه‌های زیستی Penicillin G benzathine, Penicillin G potassium, Dispersive liquid-liquid Microextraction, Spectrophotometric determination, Biological Samples, 12 19 http://jhehp.zums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-574-1&slc_lang=en&sid=1 Leila Dolatyari لیلا دولتیاری leiladolatyari@yahoo.com 100319475328460012679 0000000257880075 Yes Department of Chemistry, Zanjan Branch, Islamic Azad University, Zanjan, Iran. گروه شیمی، واحد زنجان، دانشگاه آزاد اسلامی، زنجان، ایران. Parinaz Gharavi Khiavi پریناز غروی خیاوی Parinaz662008@gmail.com 100319475328460012680 0009000441650728 No Department of Chemistry, Faculty of Science, The University of Zanjan, Zanjan, Iran. آزمایشگاه تعادل‌های فازی، گروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه زنجان، ایران. Mohammad Reza Yaftian محمدرضا یافتیان yaftian@znu.ac.ir 100319475328460012681 0000000336997861 No Department of Chemistry, Faculty of Science, The University of Zanjan, Zanjan, Iran. آزمایشگاه تعادل‌های فازی، گروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه زنجان، ایران.